・はじめに
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【第1章　認知症患者さんへのかかわり方】
Q1　家族が「脳トレ」を勧めていますが、本人にとってはよいこと？
Q2　本人・家族の受診時にすべき、身体的・心理的アセスメントとケアは？
Q3　受診時に本人・家族とのコミュニケーションは、どうする？
Q4　認知症外来の受診を拒むとき、どうする？
Q5　認知機能検査を受けてもらうときに留意すべきことは？
Q6　よくみられる疾患・病態には、どのようなものがある？
Q7　BPSDが起こるのは、どうして？
Q8　生活のしづらさによるBPSDを軽減するには、どうすればよい？
Q9　本人が抱えている喪失感をどう支える？
Q10　家族が抱えている喪失感をどう支える？

【第2章　認知症患者さんへの基本的なケア・対応】
Q11　入院当日のコミュニケーションは、どうするのがよい？
Q12　過ごしやすい病床環境とは、どのようなもの？
Q13　本人の意思を支えるためには、日ごろからどうかかわる？
Q14　治療をスムーズに受けてもらうには、どうする？
Q15　抗認知症薬について、本人・家族にはどう伝える？
Q16　入院時の「帰りたい」という思いに、どう対応する？
Q17　退院支援時には、どのようにかかわるのがよい？
Q18　介護にあたっている家族をどのように支える？

【第3章　認知症患者さんへの排泄ケア】
Q19　イライラの原因は便秘？
Q20　尿失禁が続くとき、どうかかわればよい？
Q21　尿道カテーテルを気にして自己抜去しそうなとき、どうしたらよい？
Q22　ストーマ装具をつけている場合、排泄ケアはどうする？
Q23　トイレ以外で排泄してしまうとき、どうしたらよい？

【第4章　認知症患者さんへのスキンケア】
Q24　搔くのをやめられないとき、どう対応する？
Q25　入浴を拒否する場合、どう対応するとよい？
Q26　巻き爪で苦痛はあるのに爪切りを拒む場合、どう対応する？
Q27　ストーマ周囲に皮膚障害があるとき、どう対応する？
Q28　貼付剤を剥がしてしまうとき、どのようにかかわればよい？

【第5章　認知症患者さんへのリハビリテーション】
Q29　リハビリテーションの介入・ケアを拒否するとき、コミュニケーションはどうする？
Q30　リハビリテーションの介入・ケアを拒否するとき、環境調整はどうする？
Q31　転倒のリスクがあるとき、どのように注意してかかわる？
Q32　トイレまで歩くのが難しいのに家族が期待しているとき、どう対応する？
Q33　認知機能の低下を緩やかにするリハビリテーションには、どのようなものがある？
Q34　重度認知症でリハビリテーションを行う意義・目的は？

【第6章　認知症患者さんへの食支援】
Q35　食事したのに「食べていない」と言うとき、どう対応する？
Q36　摂食嚥下障害には、どのようなアプローチが必要？
Q37　認知症治療薬による嚥下機能・食行動への影響は、どうする？
Q38　食べてくれないアルツハイマー型認知症の患者さんは、どう支援する？
Q39　レビー小体型認知症の幻視で食事できない場合、どう対応する？
Q40　ほかの人の食事を食べてしまう前頭側頭型認知症の患者さんには、どう対応する？
Q41　低栄養を予防するには、どうする？

【第7章　終末期の認知症患者さんへの指導管理】
Q42　食べられなくなっていく状況で、どう対応すればよい？
Q43　痛いと言い続けるとき、どうアセスメントする？
Q44　抗認知症薬は、いつまで飲み続ける必要がある？
Q45　がん告知後に動揺させないようにするには、どうすればよい？
Q46　苦痛・症状の緩和では、鎮静をどう図る？
Q47　終末期のがん関連認知機能障害（CRCI）では、QOLの維持をどうする？
Q48　難治性の褥瘡に対するケアは、どうする？
Q49　終末期医療にかかわる意思決定支援は、どうする？
Q50　終末期判断をめぐる医療従事者と家族のコミュニケーションは、どうする？

【付録】日常臨床で役立つ認知症の評価・検査

・索引