初版より長く愛され続ける教科書が待望のカラー化！高校で生物を学んでいない方にとってわかりやすい解説と細部までこだわったイラストが満載．第３版では，幹細胞・血液検査など医療分野の学習に役立つ内容を追加！

本書は，遺伝子研究の成果を，分子遺伝学の基礎からゲノム科学の応用まで，一貫した視点で解説した教科書である．これらの研究全体の蓄積は膨大なため，多くの大学カリキュラムではいくつもの科目に分割されている．この分割が避けがたい原因には，地味でウェットな大腸菌の遺伝学と派手でドライなヒトゲノム学との毛色の違いという問題もあり，両者の滑らかな接続はかなり困難な課題である．しかし，ほかにも多くの科目を同時に学ぶ必要のある今どきの学生や，知的好奇心は旺盛ながら忙しい現代人には，この課題を克服した教材が必要であろう．
　そこで本書では，遺伝子研究の基礎から展開までシームレスにまとめるため，下記の３つの工夫をし，理解の助けとした．
1）第I部 基礎編と第II部 応用編を密な相互参照で結びつける。
2）多数の「側注」で術語の意味・由来・変遷などを解説する。
3）多彩な図表とイラストで視覚的な理解を助ける。

免疫・がん・再生医療の分野でますますニーズが高まるフローサイトメトリー．「機器の設定」，「抗体や蛍光色素の組合せ」など100種類のQ&Aを揃えました．これからはじめる方もさらに理解を深めたい方にも役立ちます．

大学院の教育現場発！NGSデータ解析に必須なプログラミング言語の基礎知識と豊富な解析実例を1冊にまとめました．データサイエンス時代を迎えた生命科学・医学で使える，DRY解析技術という武器をあなたの手に

代表的なソフトウェアの基本操作とともに，細胞数のカウント，シグナル強度の定量，形態による分類など，あらゆる用途に応用可能な実践テクニックをやさしく解説！イメージングデータを扱うすべての研究者，必読の１冊！

2012年のCRISPR-Cas9 の開発によって，ゲノム編集はすべての研究者の技術となり，基礎から応用の幅広い分野における研究が競って進められている．
　本書は，ライフサイエンスの研究に興味をもつ学生をおもな対象に，ゲノム編集はどのような技術であるのか，その基本原理や遺伝子の改変方法について，できるだけ予備知識がなくとも理解できるように解説した．さらに，農林学・水産学・畜産学や医学など，さまざまな応用分野におけるこの技術の実例や可能性についても記載した．
　2016年末に刊行した『ゲノム編集入門』より全体的に難度を低くし，より多くの読者に興味をもってもらえるように配慮したつもりであるので，若い研究者がこの本によって，ゲノム編集技術を積極的に取り入れ，さまざまな分野で基礎研究と応用研究を意欲的に進めていくことの一助となれば幸いである．

遺伝子・蛋白解析技術の飛躍的進歩により、癌診療に有用と思われる分子が多数報告されている一方で、評価の定まっていない検査が無規制で施行されていることが問題となっている。本ガイドラインでは、実際の診療現場における分子腫瘍マーカーの臨床的有用性と、それに基づいた診療について解説。「感度・特異度」の基本的概念から各癌種における腫瘍マーカーの役割・癌関連遺伝子検査まで、診療に活せる情報が満載。

リアルタイムPCRで何ができる？デジタルPCRのメリットは？実験・診断の現場で急速に普及する先端PCR．核酸増幅の原理，検量線の読み方の基本からmRNA発現，環境ゲノム解析など実用プロトコールまで紹介

カラーイラストで遺伝子工学のしくみを解説した定番テキスト．使用頻度が減った実験手法は簡略化し，代わりにゲノム編集やNGS，医療応用面を強化．実験で手を動かす前に押さえておきたい知識が無理なく身につく．

ゲノム医療の先駆者のアシュリー博士が綴る，奮闘と革新的進歩の軌跡，そして未来．解析に挑んだチームの挑戦や患者の苦悩，大学の垣根を越えた起業の過程などを，臨場感あふれる筆致で描く．研究者，医師にお勧め！

本書では、遺伝子操作の基本原理を化学の視点でとらえる。
　原理を理解するために、遺伝子が簡単には入手できない状況から説き起こす。精製したタンパク質から予測されるcDNAに相補するDNAを合成・標識してプローブとし、ハイブリダイゼーションの技術を用いて、cDNAライブラリーから目的のクローンを検出することができる。得られたcDNAクローンを用いれば、タンパク質の合成や、合成したタンパク質の機能解析、遺伝子の発現解析も行える。また、cDNAをプローブとしてゲノムライブラリーから遺伝子をクローニングし、遺伝子発現調節機構の解析も可能になる。
　遺伝子操作の基本的技術の原理を学ぶことを通じて、最新の生命科学の論理を理解できるようになるだろう。

人工DNA切断酵素の作製が煩雑で難しかったため限られた研究での利用にとどまっていたゲノム編集は、新しい編集ツールであるCRISPR-Cas9の出現によって、誰もが簡便に効率よく広範囲に利用できるものへと大きく変わった。
　有用物質を作る微生物の作製、植物や動物の品種改良や創薬に必要な疾患モデルの細胞や動物の作製、さらにはがんを含む病気の治療への利用など、ゲノム編集は、基礎研究の分野のみならず、産業や医療での分野においても世界中で研究が進められている。
　本書は、「ゲノム編集の基礎を勉強したい」「さまざまな生物でこの技術を使うメリットがどこにあるのかを知りたい」「産業や医療におけるこの技術の有用性を知りたい」と考える初心者を対象にした、国内初のゲノム編集の入門書である。微生物から植物、さまざまな動物でゲノム編集技術を開発してきた国内の研究者が、従来の改変技術とゲノム編集の技術を紹介し、ゲノム編集の可能性についてわかりやすく解説する。
　2020年度ノーベル化学賞に輝いたCRISPR-Cas9の礎となった遺伝子配列CRISPRを見つけた石野良純教授による「CRISPRの発見から実用化までの歴史」も掲載。

●いま，注目の「遺伝／ゲノム看護」について，ゲノム科学の基礎から倫理的課題，実践事例まで，初学者向けにわかりやすく解説．
●医療職が遺伝/ゲノム医療のことを知らずにすまされない時代になりました。とくにいろいろな人びとに継続的にかかわる看護職は，一定の実践能力をもつことが期待されています。
●本書は，看護職が知っておきたいゲノム科学の基礎から，倫理的課題，看護実践事例まで，幅広く学べるよう編集しました。
●実践事例は，周産期，小児期，成人期のそれぞれで看護職が出会うことの多い8事例を選びました。場面をイメージしやすいよう，ストーリーの冒頭を親しみやすいマンガにしています。
●2017年秋に遺伝看護専門看護師が誕生したこの時に，満を持して発行する，すべての看護職に読んでいただきたい1冊です。

ハイパラメーター（多色）化した機器のポテンシャルを活かし，測りにくいものも測る，分けにくいものも分ける！論文やマニュアルに載らないユーザー目線の情報や，がん・免疫研究やシングルセル解析の実例を満載．

2021年10月より保険収載されたマイクロアレイ染色体検査．マイクロアレイ染色体検査の適用は？どのようなときに行うべきか？患者さんへの説明はどうしたらよいか？結果をどう解釈したらよいか？など，さまざまな疑問や注意すべきピットフォールについて，著者がわかりやく解説した入門書．イラストも多数掲載．

精度が向上し，導入のしやすさや応用性の高さで新たな強みを示すロングリード技術を活用して新発見を掴むための実践プロトコール集．実例に裏打ちされたWET・DRY双方のノウハウが満載．

次世代シークエンサー（ＮＧＳ）において，プログラミングの未経験者や初学者でもデータ解析を実践するためのツールのインストール方法，コマンドラインの使い方といった基本知識とスキルを紹介．
初学者の解析体験レポートも掲載．
コマンド未経験者・初学者でも，Ｍａｃ１台あればデータ解析が可能！

Pythonでバイオインフォに取り組み、いずれは機械学習など始めたい方に。汎用的なテーブルデータ解析、可視化ライブラリを用いて、生命科学特有のシングルセル、RNA-Seq解析を実装しつつ学べる。

エキスパートらによる，エピゲノムによる遺伝子発現制御をさらに一歩深く見るための最先端プロトコール集．シングルセルレベルの解像度や，空間情報も求められる時代に，本当に使える実験法はこれだ！