【内容目次】
1章　総　論
　A　生物薬剤学とは
　B　薬物の体内動態と薬効発現
　C　投与経路と剤形
　D　創薬の基盤となる生物薬剤学と人工知能の活用
　E　適正な薬物治療に貢献する生物薬剤学
2章　生体膜の構造と薬物の生体膜透過機構
　A　生体膜の構造
　B　生体膜の透過機構
　　1　物質の膜透過機構
　　2　単純拡散（受動拡散）
　　3　pH分配仮説
　　4　担体輸送
　C　輸送担体（トランスポーター）
　　1　促進拡散
　　2　能動輸送
　　　a　一次性能動輸送
　　　b　二次性能動輸送
　Exercise
3章　吸　収
　A　消化管からの吸収
　　1　消化管の構造と機能
　　　a　胃の構造と機能
　　　b　小腸の構造と機能
　　　c　大腸の構造と機能
　B　消化管からの薬物吸収に影響する因子
　　1　薬物側および製剤側の要因
　　　a　脂溶性
　　　b　解離度
　　　c　分子量
　　　d　溶解速度
　　2　生理学的要因
　　　a　胃内pH
　　　b　胃内容排出速度（胃内容排出時間）
　　　c　吸収型輸送担体
　　　d　胆汁分泌
　　　e　血流速度
　　　f　排出型輸送担体
　　　g　薬物代謝酵素
　C　初回通過効果とバイオアベイラビリティ
　　1　初回通過効果
　　2　バイオアベイラビリティと初回通過効果
　D　非経口的に投与される薬物の吸収
　　1　消化管以外からの吸収
　　　a　口腔粘膜からの吸収
　　　b　鼻粘膜からの吸収
　　　c　肺からの吸収
　　　d　皮膚からの吸収
　　　e　直腸粘膜からの吸収
　　　f　注射部位からの吸収
　E　吸収過程における相互作用
　　　a　キレートの形成
　　　b　薬物の吸着
　　　c　胃内pH変動による薬物溶解性の変化
　　　d　食事による薬物溶解性の変化
　　　e　消化管運動の変化
　　　f　小腸上皮CYP3A4の関与
　　　g　小腸上皮P-糖タンパク質の阻害
　　　h　小腸上皮P-糖タンパク質の誘導
　　　i　小腸上皮OATPsの阻害
　Exercise
4章　分　布
　A　分布に影響する因子
　　1　血流量
　　2　血漿タンパク結合
　　3　毛細血管壁の形状
　　4　細胞膜透過性
　　5　組織内結合
　B　分布容積とその変動要因
　　1　分布容積とは
　　2　各種体液量と分布容積の関係
　　3　分布容積の変動要因
　C　タンパク結合解析
　　1　タンパク結合の測定
　　2　タンパク結合理論
　　3　タンパク結合の置換
　▼例題
　D　リンパ管への移行
　E　脳への移行
　　1　血液脳関門と血液脳脊髄液関門の解剖学的構造
　　2　血液脳関門の物質輸送機能
　　　a　血液から脳への供給輸送
　　　b　脳から血液への排出輸送
　　　c　タンパク質の輸送系
　　3　血液脳脊髄液関門の物質輸送機能
　F　胎児への移行と胎盤関門
　　1　胎盤関門の解剖学的構造
　　2　栄養物質および薬物の胎児移行
　Exercise
5章　代　謝
　A　生体内での薬物代謝による化学構造の変化
　　1　薬の生体内運命における代謝の役割
　　2　薬物代謝酵素の存在部位
　　3　薬物代謝に関与する酵素
　　　a　酸化反応に関わる代謝酵素
　　　b　還元反応に関わる代謝酵素
　　　c　加水分解反応に関わる代謝酵素
　　　d　抱合反応に関わる代謝酵素
　　4　小腸と肝臓における初回通過効果
　B　薬物代謝の具体例
　　1　酸化反応の具体例
　　　a　シトクロムP450（CYP）が関与する酸化反応
　　　b　その他の酸化反応
　　2 　還元反応の具体例
　　　a　アゾ還元酵素による反応
　　　b　ケト還元酵素による反応
　　　c　その他の還元反応
　　3　加水分解反応の具体例
　　　a　カルボキシルエステラーゼ（CES）による加水分解
　　　b　エポキシド加水分解酵素（EH）による加水分解
　　4　抱合反応の具体例
　　　a　グルクロン酸抱合
　　　b　硫酸抱合
　　　c　アセチル抱合
　　　d　グルタチオン抱合
　C　代謝酵素による薬物の代謝活性化
　　1　活性代謝物
　　2　プロドラッグ
　D　薬物代謝酵素の阻害と誘導
　　1　薬物代謝酵素の阻害
　　　a　同一のCYPの基質結合部位での競合的阻害（可逆的阻害）
　　　b　CYPのヘム鉄（Fe2＋）への薬物の配位結合（可逆的阻害）
　　　c　CYPのヘム鉄（Fe2＋）への代謝物または代謝中間体の結合（不可逆的阻害）
　　　d　代謝中間体によるCYPのヘム鉄（Fe2＋）のアルキル化（不可逆的阻害）
　　　e　代謝中間体によるCYPのアポタンパク質部分の修飾
　　　f　その他
　　2 　薬物代謝酵素の誘導
　　　a　アリールハイドロカーボン受容体を介した誘導
　　　b　核内受容体を介した誘導
　　3 　薬物代謝酵素遺伝子の遺伝子多型
　　　a　CYP の遺伝子多型
　　　b　N-アセチル転移酵素2（NAT2）の遺伝子多型
　　　c　UDPグルクロン酸転移酵素1A1（UGT1A1）
　　　d　その他
　E　代謝過程における相互作用
　　　a　シトクロムP450阻害・誘導
　　　b　CYP以外の代謝酵素が関係する相互作用
　Exercise
6章　排　泄
　A　腎排泄（尿中排泄）
　　1 　腎臓の構造と生理機能
　　2 　腎排泄機構
　　　a　糸球体ろ過
　　　b　尿細管分泌
　　　c　尿細管再吸収
　　3 　薬物の腎排泄過程の解析
　　　a　腎クリアランスと尿中排泄速度の関係
　　　b　糸球体ろ過速度
　　　c　ネフロンにおける薬物移行
　　　d　ネフロンにおける薬物移行の解析
　B　胆汁中排泄
　　1　肝臓の構造と生理機能
　　2　胆汁中排泄機構
　　3　腸肝循環
　C　排泄経路の支配要因
　　1　分子量
　　2　脂溶性
　　3　タンパク結合率
　　4　抱合体
　　5　輸送担体（トランスポーター）
　D　その他の排泄経路
　　1　乳汁中への排泄
　　2　唾液中への排泄
　　3　呼気中への排泄
　E　排泄過程における相互作用
　　　a　糸球体ろ過への影響
　　　b　尿細管分泌への影響
　　　c　尿細管再吸収への影響
　　　d　肝細胞取り込みの阻害
　Exercise
7章　薬物動態の変動要因
　A　薬物相互作用
　　1　薬物動態学的相互作用
　　2　薬力学的相互作用
　B　その他の変動要因
　　1　生体側の生理的要因
　　　a　年　齢
　　　b　妊　婦
　　　c　疾　病
　　　d　遺伝的な要因
　Exercise
8章　薬物速度論
　A　薬物速度論の基礎
　　1　反応速度と反応次数
　　2　速度論の理解のために必要な関数
　　　a　指数関数
　　　b　対数関数
　　　c　微　分
　　　d　積　分
　　　e　等比数列
　B　1-コンパートメントモデル
　　1　急速静脈内投与
　　　a　急速静脈内投与時の血中薬物濃度
　　　b　生物学的半減期
　▼例題
　　　c　全身クリアランス
　　　d　血中薬物濃度-時間曲線下面積
　▼例題
　　　e　尿中排泄データの解析
　▼例題
　　2 　経口投与
　　　a　経口投与時の血中薬物濃度
　　　b　最高血中濃度と最高血中濃度到達時間
　　　c　残余法（分割法）
　　　d　血中薬物濃度-時間曲線下面積
　▼例題
　C　2-コンパートメントモデル
　▼例題
　D　持続点滴静脈注射（静脈内定速持続投与）
　　1　静脈内定速注入時の血中薬物濃度
　　2　定常状態
　　3　投与計画（負荷量と維持量）
　▼例題
　E　繰り返し投与
　　1　繰り返し急速静脈内投与
　　　a　繰り返し急速静脈内投与時の血中薬物濃度
　　　b　定常状態
　　　c　蓄積率と投与計画
　　2　繰り返し経口投与
　▼例題
　F　生理学的薬物速度論
　　1　クリアランス
　　　a　組織クリアランス
　　　b　腎クリアランス
　　　c　肝クリアランスと肝固有クリアランス
　　　d　血流律速と代謝律速
　▼例題
　G　バイオアベイラビリティ
　　1　量的バイオアベイラビリティ
　　2　速度的バイオアベイラビリティ
　▼例題
　H　モーメント解析法（モデル非依存性薬物動態解析法）
　　1　モーメントの定義
　　2　モーメント解析と1-コンパートメントモデル解析
　　3　デコンボリューション
　▼例題
　I　非線形薬物動態
　　1　非線形コンパートメントモデル
　　2　固有クリアランスに濃度依存性がある場合
　　3　血漿タンパク結合に濃度依存性がある場合
　　4　その他の原因
　▼例題
　J　PK-PD解析モデル
　　1 　PK-PD解析の概念
　　2 　PK-PD解析モデルの種類
　　3 　薬効コンパートメントモデル
　　4 　抗菌薬のPK-PD
　▼例題
9章　TDMと投与設計
　　1　薬物治療におけるTDMの意義
　　2　TDMが有効な薬物
　　3　血液採取の際に注意すべき点
　　　a　採血ポイント
　　　b　採血時の注意
　　　c　血液試料の取り扱い
　　4　TDMに用いられる血中薬物濃度測定法
　　5　ポピュレーションファーマコキネティクス（母集団薬物速度論）とベイジアン法
　　　a　ポピュレーションファーマコキネティクス
　　　b　ベイジアン法（ベイズの統計理論）
　　6　患者ごとの薬物投与設計
　　　a　腎機能に応じた投与設計方法
　　　b　血中薬物濃度が非線形を示すときの投与設計方法
　Exercise
総合演習
Exercise・総合演習　解答・解説
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