目次

まえがき
　基礎医学への道
　学問の世界はときに排他的
　素人の単純な疑問
　マクロファージとの出会い
　実験結果から学ぶ
　一人で書く教科書

1　免疫生物学序論
　1-1　からだの基本的構造
　1-2　健康の維持
　1-3　自己と非自己
　1-4　どこで？
　1-5　だれが？
　1-6　どうした？
　1-7　刑事事件にあって生体防御機構では知られていなかったこと
　1-8　自然免疫系細胞上のToll-like受容体
　1-9　肥満細胞
　1-10　なぜ好中球が一番先に炎症部位に行くのか？
　1-11　リンパ球の感染症における役割
　1-12　免疫グロブリン（抗体）
　1-13　限られた数の遺伝子から無数の抗体が産生される機構

2　免疫生物系の構成
　2-1　生物は何のために食べるのか？
　2-2　微小循環
　2-3　血管とリンパ管
　2-4　血球細胞の種類と役割
　2-5　血球細胞が炎症部位へ浸潤する順序
　2-6　常在性マクロファージの役割
　2-7　多核白血球の役割
　2-8　浸潤性マクロファージの役割
　2-9　リンパ球の役割
　2-10　単球と肥満細胞の役割
　2-11　細胞の性質を調べる方法
　2-12　一次反応と二次反応

3　B細胞免疫
　3-1　Edward Jenner
　3-2　二度なし免疫現象
　3-3　遺伝子の組換え
　3-4　抗原特異的抗体の産生機構
　3-5　抗体の種類

4　T細胞免疫
　4-1　T細胞による自己/非自己の識別
　4-2　胸腺
　4-3　T細胞の正と負の選択
　4-4　T細胞受容体（TCR）の構造
　4-5　Th1，Th2サイトカイン
　4-6　抗原提示細胞とT細胞
　4-7　胸腺からリンパ節へ

5　主要組織適合性抗原と移植免疫
　5-1　がんは治る
　5-2　主要組織適合性抗原の発見
　5-3　移植片拒絶
　5-4　ヌードマウスの発見
　5-5　T細胞が同種異系を識別し，非自己を拒絶する
　5-6　キラーT細胞とヘルパーT細胞
　5-7　キラーT細胞ではなくヘルパーT細胞が移植片拒絶に必須
　5-8　移植片上の被認識分子
　5-9　MHCの拘束性
　5-10　MHCクラス1やクラス2上の抗原の性状
　5-11　下等動物も自己/非自己を識別し傷害
　5-12　骨髄移植
　5-13　胎児
　5-14　母親と代理母
　5-15　胎児混入細胞に対する寛容と拒絶
　5-16　胎盤の構造
　5-17　妊娠での不思議

6　自然免疫
　6-1　自然免疫担当細胞
　6-2　監視システム
　6-3　炎症と免疫に関与する細胞
　6-4　炎症・免疫と刑事事件
　6-5　血管の透過性の亢進
　6-6　白血球の遊走
　6-7　病原微生物
　6-8　液性免疫と細胞性免疫
　6-9　新しいリンパ球とその機能の発見
　6-10　リンパ球が炎症・免疫での主役に
　6-11　リンパ球による抗原の特異的認識
　6-12　マクロファージは非特異的貪食細胞
　6-13　自然免疫細胞による炎症・免疫反応
　6-14　ウイルス感染に対する生体防御
　6-15　マクロファージによる巨大陰性荷電分子やPSの認識

7　マクロファージによる同種異系移植片拒絶
　7-1　同種異系細胞の拒絶
　7-2　同種異系移植片上のMHCクラス1分子を認識する受容体
　7-3　非自己MHCクラス1 transgenicマウスの樹立
　7-4　MMR1，MMR2や両者のノックアウトマウスの樹立

8　獲得免疫
　8-1　獲得免疫の役割
　8-2　Edward Jennerの功績
　8-3　ワクチンの必要条件
　8-4　抗体の蛋白構造
　8-5　抗体遺伝子の構造
　8-6　B細胞による抗体の産生

9　腸管での免疫応答
　9-1　腸管の組織と機能
　9-2　腸内細菌
　9-3　腸の構造

10　母体と胎児
　10-1　胎児は同種異系
　10-2　血液型不適合による胎児の溶血性疾患
　10-3　血液型に対する自然抗体
　10-4　非自己白血球に対する寛容
　10-5　骨髄移植での寛容

11　サイトカイン
　11-1　背景
　11-2　性状・機能
　11-3　種類
　11-4　基本的考え方
　11-5　火災報知機的サイトカイン
　11-6　以前に侵入した異物
　11-7　異物の侵入が初回である場合
　11-8　エフェクター細胞の活性化
　11-9　侵入現場のclean upと再侵入への備え
　11-10　サイトカインの意外な作用
　　11-10-1．毛周期とIFN-γ
　　11-10-2．マウス毛包におけるメラニン色素形成と血流
　　11-10-3．創傷治癒におけるサイトカインの役割
　11-11　サイトカインレセプター

12　ウイルス感染と免疫
　12-1　小さい病原体としてのウイルス
　12-2　ウイルスの単離
　12-3　ウイルスの可視化
　12-4　ウイルスの構造
　12-5　ウイルスの増殖
　12-6　ウイルスの細胞生物学的応用
　12-7　ウイルス感染
　12-8　ウイルスに対する生体防御
　12-9　ウイルスに対する細胞性免疫
　12-10　ワクチンと抗生物質の相違点
　12-11　ワクチンの種類
　12-12　ワクチンの副作用
　12-13　肝炎ウイルス
　12-14　ヒトをがんにするウイルス
　12-15　がん遺伝子（oncogene）
　12-16　ウイルスの応用

13　プリオン
　13-1　狂牛病
　13-2　プリオン

14　過敏症
　14-1　過敏症という名称は正しいか？
　14-2　アレルギーの分類
　　14-2-1．1型アレルギー
　　14-2-2．2型アレルギー
　　14-2-3．3型アレルギー
　　14-2-4．4型アレルギー
　14-3　アレルギー発症機構
　　14-3-1．アレルゲンが初めて体内に侵入したとき
　　14-3-2．アレルゲン特異的IgE抗体はいつできる？
　　14-3-3．鼻粘膜下の所属リンパ節はどこか？
　　14-3-4．アレルゲン非特異的IgE抗体の産生はIL-4依存性か？
　　14-3-5．所属リンパ節細胞構成の経時的変化
　　14-3-6．マクロファージとリンパ球がIL-4とIgEを産生
　　14-3-7．大小2種類の細胞からなるリンパ節細胞
　　14-3-8．同じ抗原でIgEやIgGを産生する実験系の確立
　　14-3-9．だれがIgEを作るかIgGを作るかを決めている？
　　14-3-10．マクロファージがIL-4の産生量を決めている
　　14-3-11．スギ花粉以外のアレルゲンに対する反応
　　14-3-12．非特異的IgE＋B細胞のIgEは非特異的か？
　　14-3-13．非特異的IgE＋B細胞は，花粉関連アレルゲン特異的IgE＋B細胞？
　　14-3-14．関連アレルゲン特異的IgE＋B細胞の誘導と通年性花粉症
　　14-3-15．アレルゲン特異的IgE＋B細胞とアレルゲンで特異的IgEを産生？
　14-4　アレルゲン特異的IgE抗体の産生機構
　　14-4-1．1回目のアレルゲンの侵入
　　14-4-2．IgMからIgEへのクラススイッチはいつ起こるのか？
　　14-4-3．1回のアレルゲン投与で特異的IgE抗体が産生されるのか？
　　14-4-4．アレルギーは，発症と言うよりアレルゲンを排除する生理的反応？
　　14-4-5．抗原特異的IgA，IgE，IgGやIgM抗体の産生機構
　　14-4-6．ある英語の教科書に書かれているplasmablastsとは？
　　14-4-7．B細胞研究者による最近の実験結果の変化
　14-5　アレルギーの治療
　　14-5-1．1型アレルギーの治療
　　14-5-2．2型アレルギーの治療
　　14-5-3．3型アレルギーの治療
　　14-5-4．4型アレルギーの治療

15　がん免疫の基礎と臨床
　15-1　がんは自己細胞由来
　15-2　悪性腫瘍の種類
　15-3　上皮系細胞，間質系細胞と血液細胞
　15-4　バリア
　15-5　悪性腫瘍の発生機序
　15-6　フィラデルフィアクロモゾーム
　15-7　がん遺伝子
　15-8　がん抑制遺伝子
　15-9　腫瘍細胞の性状
　15-10　慢性白血病と急性白血病
　15-11　白血病の症状
　15-12　急性白血病の分類と治療法の世界的統一（FAB分類）
　15-13　その他の白血病
　　15-13-1．Adult T cell leukemia（ATL）
　　15-13-2．骨髄腫
　15-14　悪性リンパ腫
　15-15　腫瘍の臨床的問題点
　　15-15-1．外科的治療
　　15-15-2．化学療法
　　15-15-3．放射線療法
　　15-15-4．免疫療法
　15-16　新しい治療法としての免疫療法
　15-17　がん征圧への道
　　15-17-1．がん特異抗原とエフェクター細胞
　　15-17-2．がん研究の方向
　　15-17-3．同種同系と同種異系
　　15-17-4．移植部に浸潤する2種類の細胞傷害性細胞
　　15-17-5．AIM-1とAIM-2
　　15-17-6．AIM-2誘導による移植がん細胞の拒絶
　　15-17-7．H-2d特異的CTLの標的細胞特異性
　　15-17-8．上皮系細胞と非上皮系細胞に対する傷害機構は同じか？
　　15-17-9．皮内に移植された腫瘍細胞の増殖と拒絶
　　15-17-10．皮内で増殖する腫瘍細胞の制御
　　15-17-11．皮内に移植されたB16細胞と皮膚の免疫組織学的解析
　　15-17-12．皮内で一旦増殖し拒絶される腫瘍細胞の制御
　　15-17-13．皮内に移植されたMeth A細胞と皮膚の免疫組織学的解析
　15-18　がん征圧への総括

16　自己免疫疾患
　16-1　背景
　16-2　機序
　　16-2-1．先行因子
　　16-2-2．自己免疫反応誘導期
　　　a．中枢性トレランスの破綻
　　　b．末梢性トレランスの破綻
　　　c．ある種の日本人HLAとの相関
　　　d．B細胞のpolyclonalな活性化
　　　e．分子相同性
　　16-2-3．慢性炎症期
　　16-2-4．臓器破壊期
　16-3　基本的考え方
　　16-3-1．エフェクター細胞
　　16-3-2．何が異常？
　　16-3-3．何が自己/非自己を識別しているか？
　16-4　実験的自己免疫性ブドウ膜網膜炎
　　16-4-1．背景
　　16-4-2．未処理およびEAUマウスからのmono-dispersed網膜細胞のPercoll密度勾配遠心法による分離
　　16-4-3．EAUによる網膜破壊の機序（in vivo）
　　16-4-4．EAUによる網膜破壊の機序（in vitro）
　　16-4-5．自己免疫疾患制御への総括

17　生活習慣病

文献
あとがき
索引