【内容目次】
第１章　まずは大まかに捉える！くすりの投与量と血中濃度の法則
　Q１　くすりが体内から消失するのに法則性はあるのでしょうか？
　Q２　くすりの投与量を増やすと血中濃度はどのように変化するのでしょうか？
　Q３　アプリンジン塩酸塩（アスペノンカプセル）は上昇型非線形動態を示しますが，どんな注意が必要でしょうか？
　Q４　バルプロ酸ナトリウムでみられる頭打ち型非線形動態はどうして起きるのでしょうか？どんな注意が必要ですか？
実践編　非線形型薬物の場合は，どんな注意が必要でしょうか？

第２章　イメージで捉える！基本用語
　Q５　大学でコンパートメントモデルについて習ったけど，そもそもコンパートメントって何でしょうか？
　Q６　2-コンパートメントモデルの場合，それぞれのコンパートメントは身体のどこを指すのでしょうか？
　Q７　消失速度定数は大きければ大きいほどくすりの消失は速くなりますか？どのようにして求めたらいいでしょうか？
　Q８　分布容積ってよく聞くけど，どういう意味でしょうか？
実践編　ジスロマックSRドライシロップの分布容積は大きいけど，組織移行はどのくらいになるのでしょうか？

第３章　服薬指導で役立つ！効果発現時間や効果持続時間
　Q９　くすりはいつごろ効いてくるのかよく聞かれるけど，目安ってあるのでしょうか？
　Q10　くすりの効果がなくなるのはいつごろか推測はできるのでしょうか？
　Q11　定常状態がないくすりの場合，効果発現時間や効果持続時間はどう考えればいいのでしょうか？
実践編　定常状態がある薬物とない薬物では，服薬指導はどう違うのでしょうか？

第４章　本当に効いてる!?有効血中濃度の求め方
　Q12　有効血中濃度に達しているか判断するのに定常状態の平均血中濃度を知りたいんですけど，どのようにして求めるのでしょうか？
　Q13　それぞれの患者さんの定常状態の血中濃度を推測することで，投与量を微調整したいんですけど，どうすればできるのでしょうか？
　Q14　ジソピラミド（リスモダンカプセル）の投与量が150mg/日と少ないけれど，平均血中濃度は有効血中濃度に達するのでしょうか？
　Q15　目標とする定常状態での平均薬物血中濃度を達成する投与量を医師から聞かれることがたまにありますが，どのようにして求めればいいのでしょうか？
　Q16　定常状態の最低薬物血中濃度と最高薬物血中濃度はどのように推測したらいいのでしょうか？
実践編　テオフィリン（テオドール錠）を増量した患者さんが副作用のような症状を発現しているけど，血中濃度を推測して適切な投与量を決めることはできるのでしょうか？

第５章　薬剤選択に役立つ！肝排泄型と腎排泄型の見分け方
　Q17　薬物総クリアランスはどのようにイメージしたらいいのでしょうか？
　Q18　くすりは肝臓と腎臓以外でも排泄されると思うけど，どうして肝臓と腎臓だけとするのでしょうか？
　Q19　薬物総クリアランスは何に役立つのでしょうか？どのようにして求めるのですか？
　Q20　どうしてくすりを肝排泄型と腎排泄型に分けるのでしょうか？どんな違いがあるのですか？
　Q21　肝排泄型と腎排泄型を見分ける尿中未変化体排泄率って何でしょうか？
　Q22　尿中未変化体排泄率のデータがない場合には，どうやって肝排泄型と腎排泄型を見分けるのでしょうか？
　Q23　添付文書に排泄経路を推定する薬物動態値の記載がない場合はどうすればいいのでしょうか？
　Q24　肝排泄型薬物の場合は，どこに注目すればいいのでしょうか？
実践編１　高齢者に肝抽出率が高いくすりを投与する場合，どこに注意すればいいのでしょうか？
実践編２　腎機能が低下した患者さんではどんな注意が必要なのでしょうか？

第６章　処方設計に使える！腎機能低下者への投与量
　Q25　薬局で患者さんの腎機能低下を見分けるにはどうすればいいのでしょうか？
　Q26　加齢は腎機能を低下させると言われているけど，年齢でクレアチニンクリアランスのおおよその推測はできるのでしょうか？
　Q27　高齢者の場合，体内からくすりが消失するのにどのくらいかかるのでしょうか？
　Q28　高齢者の消失半減期を推測することはできるでしょうか？
　Q29　クレアチニンクリアランスはどのようにして推算されるのでしょうか？
　Q30　腎機能低下者と健常者の薬物総クリアランスが分かれば，腎機能低下者の投与量を求めることはできるのでしょうか？
　Q31　腎機能が低下したときのくすりの投与量を決定できるGiusti-Hayton法とはどんな方法でしょうか？
実践編　クレアチニンクリアランスが著しく低下している患者さんの場合，投与量はどうしたらいいのでしょうか？

第７章　よく遭遇する！高齢者への投与
　Q32　加齢によってどんな生理学的変化が現れるのでしょうか？
　Q33　加齢はADME（吸収，分布，代謝，排泄）にどんな影響を与えるのでしょうか？
　Q34　高齢者にはどんなくすりを投与してはいけないのでしょうか？
　Q35　Beers Criteria Japanって何でしょうか？
　Q36　高齢者に注意するくすりは実際に臨床現場では使用されていないのでしょうか？
実践編　高齢者に注意するくすりを投与する場合はどこに注意すればいいのでしょうか？

第８章　本当にダメ!?授乳婦への投与
　Q37　授乳婦には乳汁へ移行しにくいくすりを薦めたいけど，どこに注目すればいいのでしょうか？
　Q38　添付文書で「授乳中は投与を避ける」と記載がある場合は，本当に授乳できないのでしょうか？

第９章　論理的に捉える！相互作用のPK-PD分類
　Q39　相互作用を論理的に考えることはできるのでしょうか？
　Q40　薬物代謝酵素を誘導する場合と阻害する場合ではどんなことが起きるのでしょうか？
　Q41　抗てんかん薬は併用される場合が多いけど，どこに注意すればいいのでしょうか？
実践編　併用禁忌あるいは併用注意の処方であった場合，どのように疑義照会すればいいのでしょうか？

第10章　薬局でもできる！TDM
　Q42　薬局でTDMはできるのでしょうか？
　Q43　添付文書でPK-PD分析することは可能でしょうか？
実践編　プラビックスとバイアスピリンを服用している患者さんに「オメプラール錠20mg」が追加されたけど，このままくすりを出してもいいのでしょうか？

第11章　むずかしくない！非線形型薬物の投与量
　Q44　上昇型や頭打ち型の非線形速度過程を示すのはなぜでしょうか？
　Q45　テオフィリンの上昇型非線形動態ではどんな注意が必要なのでしょうか？
　Q46　くすりの血漿蛋白結合の変動に関してどんな注意が必要なのでしょうか？
　Q47　投与量比以上に血中濃度を上昇させる非線形型薬物ではどんな注意が必要なのでしょうか？
　Q48　非線形型薬物の投与量はどのように求めるのでしょうか？
実践編　まだ発作の予感がときおりあるので，フェニトイン血中濃度を14μg/mLまで上げたい．投与量はどうすればいいのでしょうか？

第12章　最近見かける！遺伝子多型の基本
　Q49　最近，添付文書でみられる遺伝子多型って何でしょうか？
　Q50　薬物代謝酵素の遺伝子多型が薬効や副作用に大きく影響するとのことだけど，例えばどんなくすりで見られるのでしょうか？
　Q51　遺伝子多型によるワルファリンへの薬物動態学的影響と薬力学的影響にはどんなものがあるのでしょうか？
実践編　処方せんや患者さんの状況から遺伝子多型の可能性のある症例であるかどうかを判断することができるのでしょうか？

第13章　使ってみよう！コンピューター解析
　Q52　薬物動態学のプログラムはどういう理論で動いているのでしょうか？
　Q53　推計的なアプローチと言われるBayes法（Bayesian法）とはどんな方法論なのでしょうか？
　Q54　コンピューターソフトTHEOPREDICT IIIはどのようにして使うのでしょうか？
　Q55　TDM支援ソフトPEDAは日本の臨床現場でもっとも多く使われていますが，PEDA-VBにはどんな特徴があるのでしょうか？
実践編　添付文書どおりの投与量では思うように血中濃度が上がらない場合，PEDA-VBで的確な投与設計を行うことができるのでしょうか？

索引