【内容目次】
I　不整脈症候群とは何か
　1．不整脈症候群と呼ばれる新しいカテゴリー
　2．不整脈症候群の診断と治療の概略
II　QT延長症候群
　1．QT延長症候群の定義と病態～torsade de pointes（TdP）とは？～
　2．QT延長症候群の分類～分子遺伝学の進歩と分類法～
　3．QT延長症候群の臨床診断～どんな検査が必要か？～
　4．QT延長症候群の遺伝子診断～遺伝子診断の意義は？遺伝子型別の症状とは？～
　5．QT延長症候群の治療の実際～遺伝子診断はどこまで活かせるか？～
III　QT短縮症候群
　1．QT短縮症候群の定義～QT間隔の診断基準～
　2．QT短縮症候群の臨床像～発作の危険因子と心電図所見～
　3．QT短縮症候群の遺伝子診断～遺伝子診断の有用性～
　4．QT短縮症候群の治療の実際～遺伝子診断は活かせるか？無症候患者の治療はどうする？～
IV　Brugada症候群
　1．Brugada症候群の病態～中高年男性の突然死「ポックリ病」～
　2．Brugada症候群の日本と世界の疫学～欧米よりも日本で多い～
　3．Brugada症候群の臨床診断～“Brugada型心電図所見”って何？～
　4．Brugada症候群のリスク評価～ハイリスク患者を絞り込む～
　5．Brugada症候群の遺伝子診断～有効性と限界～
　6．Brugada症候群の治療の実際～無症候患者の治療はどうする？～
V　早期再分極（J波）症候群
　1．早期再分極（J波）症候群の病態と疫学～Brugada症候群との違いとは？～
　2．早期再分極（J波）症候群の臨床診断～健常者の10％にみられる？～
　3．早期再分極（J波）症候群のリスク評価～非侵襲的検査でハイリスク患者は識別できるか？～
　4．早期再分極（J波）症候群の遺伝子解析～危険なJ波は見極められるか？～
　5．早期再分極（J波）症候群の治療の実際～どのような患者にどのような治療をする？～
VI　カテコラミン誘発多形性心室頻拍
　1．カテコラミン誘発多形性心室頻拍の病態～運動中に失神？～
　2．カテコラミン誘発多形性心室頻拍の遺伝子解析～高い遺伝子診断率～
　3．カテコラミン誘発多形性心室頻拍の治療の実際～最適な治療を行うために知っておくこと～
VII　不整脈原性右室心筋症
　1．不整脈原性右室心筋症の病態～心筋が脂肪変性する？～
　2．不整脈原性右室心筋症の遺伝子診断～半数に家族歴あり？～
　3．不整脈原性右室心筋症の治療の実際～心筋症の進行による影響とは？～
VIII　WPW症候群
　1．WPW症候群の病態と頻拍発作～どんな頻拍が合併する？～
　2．WPW症候群における遺伝子変異の関与～遺伝子変異から副伝導路が？～
　3．WPW症候群の治療の実際～高い成功率のカテーテルアブレーション～
索引