遺伝子操作の基本原理 《新・生命科学シリーズ》【電子版】
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- 出版社名
- 裳華房
- 発行年月
- 電子版発売日
- ページ数
- 244ページ
- 判型
- A5
- 印刷版ISBN
- 978-4-7853-5856-3
- 電子版ISBN
- 978-4-7853-7706-9
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概要
本書では、遺伝子操作の基本原理を化学の視点でとらえる。
原理を理解するために、遺伝子が簡単には入手できない状況から説き起こす。精製したタンパク質から予測されるcDNAに相補するDNAを合成・標識してプローブとし、ハイブリダイゼーションの技術を用いて、cDNAライブラリーから目的のクローンを検出することができる。得られたcDNAクローンを用いれば、タンパク質の合成や、合成したタンパク質の機能解析、遺伝子の発現解析も行える。また、cDNAをプローブとしてゲノムライブラリーから遺伝子をクローニングし、遺伝子発現調節機構の解析も可能になる。
遺伝子操作の基本的技術の原理を学ぶことを通じて、最新の生命科学の論理を理解できるようになるだろう。
目次
第 I 部 cDNAクローニングの原理
1.mRNAの分離と精製
2.cDNAの合成
3.cDNAライブラリーの作製
4.バクテリオファージのクローン化
第 II 部 基本的な実験操作の原理
5.プラスミドベクターへのサブクローニング
6.電気泳動
7.PCR
8.ハイブリダイゼーション
9.制限酵素と宿主大腸菌
第 III 部 応用的な実験操作の原理
10.PCRの応用
11.cDNAを用いたタンパク質合成
12.ゲノムの解析
13.遺伝子発現の解析
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