医学・医療の電子コンテンツ配信サービス

isho.jp

0 ようこそ、ゲストさん
0

治療可能な遺伝性神経疾患 診断・治療の手引き【電子版】

厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業 遺伝性白質疾患・知的障害をきたす疾患の診断・治療・研究システム構築班 (編)

出版社
診断と治療社
電子版ISBN
978-4-7878-8166-3
電子版発売日
2024/07/05
ページ数
132ページ
 判型
B5
フォーマット
PDF(パソコンへのダウンロード不可)

電子版販売価格:¥4,620 (本体¥4,200+税10%)

印刷版ISBN
978-4-7878-2382-3
印刷版発行年月
2020/01
ご利用方法
ダウンロード型配信サービス(買切型)
同時使用端末数
2
対応OS
iOS最新の2世代前まで / Android最新の2世代前まで
※コンテンツの使用にあたり、専用ビューアisho.jpが必要
※Androidは、Android2世代前の端末のうち、国内キャリア経由で販売されている端末(Xperia、GALAXY、AQUOS、ARROWS、Nexusなど)にて動作確認しています
必要メモリ容量
18 MB以上
ご利用方法
アクセス型配信サービス(買切型)
同時使用端末数
1
※インターネット経由でのWEBブラウザによるアクセス参照
※導入・利用方法の詳細はこちら

この商品を買った人は、こんな商品も買っています。

概要

日々新しい疾患が増え続けている遺伝性神経疾患.これらの疾患のなかには,「治療可能な遺伝性神経疾患」が少なからず含まれており,できるだけ早い段階で診断・鑑別し,神経の変性がはじまる前に治療を開始することが大事である.
本書は,治療可能な疾患を見逃さないためのフローチャートと,近年明らかになった疾患を中心にエビデンスレベルとともに治療方法を解説した.

目次

序文
執筆者一覧
エビデンスレベルの分類
略語一覧

「第Ⅰ部 症候」の読み方
第Ⅰ部 症候
1 意識障害
2 退行
3 大頭症
4 不随意運動
5 眼球運動異常,眼科的異常
6 肝脾腫
7 てんかん

第Ⅱ部 総論
1 アミノ酸代謝異常症
2 有機酸代謝異常症
3 脂肪酸代謝異常症
4 ライソゾーム病,ペルオキシソーム病
5 ミトコンドリア病
6 尿素サイクル異常症
7 SLCトランスポーター異常症
8 神経伝達物質病

第Ⅲ部 各論
A.ミトコンドリア関連疾患
1 チアミン(ビタミンB1)代謝異常症候群
 (1)チアミンピロホスホキナーゼ1欠損症
 (2)ビオチン反応性大脳基底核病
2 リボフラビン反応
 (1)Brown-Vialetto-Van Laere症候群,Fazio-Londe病
 (2)ミトコンドリア呼吸鎖複合体I欠乏症(ACAD9欠損症)
 (3)モリブデン補助因子欠損症A型
 (4)コエンザイムQ10欠損症
 (5)チオレドキシン2欠乏症
 (6)ミトコンドリア炭酸脱水酵素欠損症
 (7)ミトコンドリアグルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ欠損症
3 その他
 (1)エチルマロン酸脳症

B.SLCトランスポーター異常症および関連疾患
1 葉酸,葉酸輸送・代謝
 (1)脳葉酸輸送欠損症
 (2)メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素欠損症
2 脳ドパミン-セロトニン小胞輸送
 (1)脳ドパミン-セロトニン小胞トランスポーター変異疾患
3 ドパミン輸送
 (1)ドパミントランスポーター欠乏症候群
4 クレアチン輸送・代謝
 (1)脳クレアチン欠乏症候群
5 グルコース輸送
 (1)グルコーストランスポーター1欠損症

C.その他
1.ウリジン反応性てんかん性脳症
2.PAK3関連性知的障害

索引

NOTE
 ・大頭症をきたす疾患
 ・不随意運動の定義と診断