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最期まで患者の望む時間を提供するために。緩和医療スタッフ必携の書、改訂！

次々に起こる症状への対応、予後予測、ACP、家族のケア、リハビリテーション……、最期まで患者の望む時間を提供するために、何をするのか。エビデンスをアップデートしつつ、経験も重視して、より実践的に改訂。病棟でも外来でも在宅でも、がんでも非がん疾患でも、すべての患者の苦痛緩和をめざす医療スタッフに必携の書！

がん治療医が本当に知りたかった緩和ケアのレシピ改訂第2版

「もう少しできる・ちょっと上手くできる」をテーマに，がんの緩和ケアの最新情報を掲載したポケットブックの改訂版。新規薬剤の掲載など，全面的に内容をアップデート。
症状やシチュエーション別に具体的な服薬レシピを紹介しているので，困った時にすぐに答えが見つかります！
基本的な疼痛治療薬について使い分けの考え方を具体的に解説したうえで，症状を緩和するためにどの薬を選び，どんな用量・期間で投与すべきかを示しています。さらに「こんな時どうしたらいいのか」というがん治療医が悩みがちな疑問について明快に回答。かゆいところに手がとどき，かつ難しすぎない，エビデンスとエキスパートの経験に基づいた，すぐに使える具体的な情報が満載！
改訂にあたり，薬価情報も掲載。

血液内科ナースのはじめかた　症状と検査値の読みかた　病棟実践編

血液内科の看護では、感染症や出血、臓器障害といった合併症をいかに早く見つけ、重症化を防ぐかがとても重要になります。日々ベッドサイドで患者さんの一番近くにいるナースの「あれ、いつもと違う？」という小さな気づきや素早い報告こそが、患者さんの命を救う最大のカギでしょう。本書は、そんな忙しい病棟ナースが現場で迷わず動けるように作られた、お守りのような一冊です。「患者さんに症状が出たとき、何を観察して、どの検査値を見て、どう医師に報告すればいいの？」「検査データに異常があるとき、何に注意して、他にはどの数字を追加で確認したらいい？」このような日々のリアルな疑問に対し、実践的なアセスメントの仕方をわかりやすくナビゲートしました。さらに、見落としたくない危険なサイン（レッドフラッグ）を捉えるためのチェック項目や、章末には「患者さんをみるポイント」「報告のポイント」を整理しています。本書を読めば、異常の徴候をいち早くキャッチし、必要な情報を集めて、要点をまとめてドクターへ的確に報告するという流れが自然と身につきます。難しい数値の暗記本ではなく、明日からのケアと報告にすぐ活かせる、優しく心強い味方です。自信を持って血液内科の看護をはじめたいすべてのナースに、ぜひ手に取っていただきたい一冊です。

希望のリハビリ―がん終末期の緩和リハビリテーション

がん終末期のリハビリというと，終末期の患者に今から運動をさせるの？　と問われるが，それは誤解である．
本書で紹介するがん終末期のリハビリは，患者が「今したいこと」に沿って生活の質を上げることを目指す「希望が出発点のリハビリ」である．「歩きたい」「外出したい」といった終末期のリアルな要望にリハビリの工夫で応えた事例を紹介し，終末期の医療に携わる専門職から寄せられた疑問にQ&A形式で答えた．在宅ケアや緩和ケアに携わるスタッフにすぐに役立つ1冊．

ELNEC-Jクリティカルケアカリキュラムで学ぶエンド・オブ・ライフ・ケア

すべての人々に質の高いEOLケアを届けるために

ELNEC-JCC看護師教育プログラムのモジュールに基づく構成で、クリティカルケア領域におけるEOLケアを体系的に解説。EOLケアに関する基本的な考え方や倫理的視点、クリティカルケア領域特有の状況を踏まえた看護実践、看取りに至るまでの患者・家族への関わり、多職種連携の考え方などについて示す。さらに、巻末の付録では、具体的な状況を設定した4つの事例を提示。EOLケアについて考え、省察するのに役立つ。

腎不全の緩和ケア

腎不全には透析や腎移植などの腎代替療法が複数あり，それらの導入や，場合によってその見合わせにより，予後もそれぞれ大きく変化する点が，他の臓器不全と異なる特徴です．さらに近年では高齢化に伴い，透析の見合わせによる保存的腎臓療法（CKM）や，意思決定に迷う場合の期限付き透析の実施（time limited trial）といった，考慮すべき選択肢も増えており，関わる医療者も腎臓内科や泌尿器科，透析医療，在宅医療や緩和ケアなど多領域・多職種にわたります．本書では，腎代替療法の有無を問わず，保存期から末期腎不全、そしてエンドオブライフ期に至るまで患者さんのたどる道のりを念頭に，ふまえておくべき背景知識を解説し，多様な状況への対処法を豊富な事例とともに探ります．患者さんに最期の時まで自分らしく穏やかに過ごしてもらうための方法を，関係者皆で考えていくための一冊です．

救急・集中治療領域における緩和ケア

救命ができても死が避けられなくても、がんだけではなく心不全でも外傷でも、緩和ケアニーズは存在する。救急外来やICUにおける緩和ケアニーズのアセスメント、患者・家族とのコミュニケーション、苦痛症状に対するケア──時間が限定された救急外来やICUだからこそ、提供できる緩和ケアがある。「救命か、緩和か」ではなく、「救命も、緩和も」かなえるために、領域を越えて編まれたはじめての書。

救急・集中ケアにおける終末期看護プラクティスガイド

急性期の終末期看護では、突然終末期におちいった患者が意思決定をしなければならない難しさや、短時間で患者や家族との信頼関係を築く必要があることなど、特有の悩みと困難さをともなう。患者・家族のQOL（Quality of Life）とQOD（Quality of Death）を向上させ、よりよい終末期看護を実践するために、看護師が実践する終末期看護の概念を多角的側面で整理し、臨床現場で活用できる具体的なケアを提案する。

「生きる！」を支えるACP

31名のエキスパートと共に考える，ACPに活かすケアの真髄

一定期間の臨床実践を重ねた今だからこそ見えてきた、31名のエキスパートによる実践知を結集。ACPの現在地とこれからを多角的に展望する。おさえておくべきエビデンスから、多様な疾患・病期・ケアの場の最前線の実践、システム構築までをカバー。「患者との話し合いの手引き」など、明日から活用できるコミュニケーションスキルも丁寧に解説。ACP実践の道しるべとなる一冊。

がん患者の消化器症状の緩和に関するガイドライン 2017年版

がん患者において頻度が高く難治性であることが多い消化器症状の緩和に関するガイドラインを6年ぶりに改訂。前版の推奨部分である悪心・嘔吐、悪性消化管閉塞については最新の文献レビューを行い、全面的に改訂した。前版では対象から除外していた、オピオイドが原因である悪心・嘔吐も今版では対象に含めている。その他、前版では「関連する特定の病態の治療」として概説するにとどめた悪性腹水と便秘、また頻度の高い食欲不振に関しても新たに臨床疑問を設定した。

臨床現場のもやもやを解きほぐす緩和ケア×生命倫理×社会学

僕たちの日常臨床は、理系の知識だけではうまく説明できないことに満ちている。

患者は余命を知りたいのに、家族が反対するのはなぜ？患者が頑なに貫いてきた面会拒否は、亡くなった後も続けるべき？緩和ケアの日常臨床は、答えに辿りつかない「もやもや事例」に満ちている。悩める緩和ケア医・森田達也と、生命倫理学者兼社会学者・田代志門によるリアルな往復書簡が、臨床のもやもやを解きほぐす！文系×理系の視点で「それでどうするの？」から「なんでそうなるの？」までを考える、ゆるくて深い越境の書。

一歩進んだ緩和医療のアプローチ

薬物療法のほか，従来のガイドラインやテキストではあまり記載されてこなかった神経ブロックや放射線治療，IVRなどの非薬物療法まで，一歩進んだ緩和ケアのアプローチを包括的に紹介．フローチャート化された症状別の治療戦略，難治例におけるチャンピオンケースを読み進めることで，“標準治療でうまくいかない場合の次の一手”が身につく．各専門科のエキスパートによる実践知と工夫を結集し，緩和医療の可能性を広げるヒントとなる一冊．

血液内科ナースのはじめかた　抗がん剤・レジメン解説編

看護師が配属時に読む本として好評を得ている『血液内科ナースのはじめかた』の続編．本書は抗がん剤・レジメンに特化した内容で，血液内科では薬物治療が主であり，看護師にとって抗がん剤・レジメンや副作用の知識は不可欠である．また血液内科の看護師に特化した類書はなく，本書はわかりやすい表・イラスト，親しみやすい文章で血液内科で使用する抗がん剤・レジメンを理解し，患者のケアに役立てることができる一冊．

患者さんと家族を支える End of Life ケア

看取りのケアは、経験が少ないと困難に感じることが多いといわれています。本書は、その人の人生を最期まで支える「End of Life ケア」の全体像について、はじめてでも取り組めるように解説しています。個別性が高いケアの内容について、疾患・症状・場面などの、多方面から展開していることが特徴です。臨床で生じやすい倫理的葛藤や、家族ケアでよく出合う問題などの具体例も掲載しているため、実践に役立つヒントがみつかります。

がん専門相談員のための学習の手引き　第４版

がん専門相談員を対象とした研修テキスト．
本書はあらゆる場面で活用できる相談支援の基本姿勢について細かに記載し，相談対応に必要な知識について網羅的に記載されている．
がん患者や家族等に対応をするあらゆる立場の人々にとっても有用な冊子である．

がん患者さん・ご家族と専門家が一緒に考えたこころのガイド

がんと診断されたとき、多くの人は衝撃を受けて、不安や恐怖などの「気持ちのつらさ」を感じます。また、治療方針の決定や生活上の困りごとなどについて、医療者とのコミュニケーションに悩む人も少なくありません。
本書は専門家と当事者が協働して作成した、がん患者さんの「こころ」を支援するためのガイドです。当事者の声を反映するため、企画段階からがん経験者や支援者の方々に参画していただきました。
Q&A形式で、一つひとつ丁寧に患者さんやご家族の疑問に回答しています。

まとめないACP

最期をどこで、どのように迎えたいかを話し合うプロセス＝ACP。ACPが、延命治療を諦めさせるためのものであってはいけない。いかに死が近づいている人であっても、その人が生きようとする気持ちを支えたい。予測通りにいかない人の生き死にを看護師として、家族として見てきた著者が考える、「無理にまとめないACP」の進め方。

死にゆく患者（ひと）と、どう話すか

臨床医が看護学生と考える「死にゆく患者（ひと）といかに語るか」についての超・実践的コミュニケーション論。がん告知と積極的治療の中止（Breaking Bad News）の方法、DNR（Do Not Resuscitate；心肺蘇生を行わないでください）の限界、インフォームドコンセントのあるべき姿とは。臨床の泥沼で最善のものを見つけるために知っておきたい信用と信頼のコミュニケーション・スキルを学ぶ全7講。

看護実践にいかす　エンドオブライフケア　第3版

看護実践の視点から「エンドオブライフケア」をまとめた好評書が、待望の第3版として改訂しました！　
新たに「コンパッション」「グリーフケア」「健康な人へのエンドオブライフケア」などの概念を加え、基礎となる理論編をいっそう充実させました。
実践事例も、病いとともに生きる「その人」を生活者として捉える視点を軸に、慢性疾患や障害とともに生きる人々を含めて全面的に見直しています。人生の経過という時間軸を踏まえ、その人の意思表明と実現を支え、「生きる」を支えるエンドオブライフケアの実践を導く1冊です。
≪本書は第3版第1刷の電子版です≫

いのちに驚く対話

多文化都市ニューヨークでホスピス緩和ケアに従事した日本人による「対話」の指南書

ニューヨーク訪問看護サービス（Visiting Nurse Service of New York）でホスピス緩和ケアに従事し、スピリチュアルケア・プログラム・マネージャーも務めた日本人による指南書。多文化都市ニューヨークで、多くの「死に向き合う人」とどのように出会い、いかに語り合ってきたのか。目の前に広がる患者さんと著者との物語と、言語や文化を超えた「対話」の現場感覚が味わえる1冊。

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